UNIPARENTAL DISOMY OF CHROMOSOME 13Q CAUSING HOMOZYGOSITY FOR THE 35DELG MUTATION IN THE GENE ENCODING CONNEXIN26 (GJB2) RESULTS IN PRELINGUAL HEARING IMPAIRMENT IN TWO UNRELATED SPANISH PATIENTS

Alvarez-,A; Del Castillo-,I; Pera-,A; Villamar-, M; Moreno-Pelayo-,Ma; Rivera-,T; Solanellas-Soler, Juan; Moreno-,F.,

Tipo: Artículo
Año de Publicación: 2003
Volumen: 40
Número: 8
Páginas: 636 - 639
Acceso abierto: Vía bronce
Fuente Nº Citas Fecha Actualización
scopus1801-10-2022
wos1501-10-2022
Dimensions
PlumX
Altmetric

Año: 2003

Journal Impact Factor (JIF): 6.368

CategoríaEdiciónPosiciónCuartilTercilDecil
GENETICS & HEREDITYSCIE13/120Q1T1D2

Año: 2017

Journal Citation Indicator (JCI): 1,620

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecilPercentil
GENETICS & HEREDITY18/179Q1T1D290,22

Año:

2011

CiteScore:

10.800

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
General Medicine155/3161Q1T1D1
Genetics23/283Q1T1D1
Genetics (clinical)7/85Q1T1D1

SJR año:

2003

Factor de Impacto:

1.869

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Genetics (clinical)10/66Q1T1D2
Genetics47/216Q1T1D3
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# Autor
1Alvarez-,A
2Del Castillo-,I
3Pera-,A
4Villamar-, M
5Moreno-Pelayo-,Ma
6Rivera-,T
7Solanellas-Soler, Juan
8Moreno-,F.,