Rare variants analysis of neurexin-1 beta in autism reveals a novel start codon mutation affecting protein levels at synapses

Camacho-Garcia, Rafael J.; Hervás, Amaia; Toma, Claudio; Balmaña, Noemí; Cormand, Bru; Martinez-Mir, Amalia; Scholl, Francisco G. 

Tipo: Artículo
Año de Publicación: 2013
Volumen: 23
Número: 6
Páginas: 262 - 266
Acceso abierto: Vía verde
Fuente Nº Citas Fecha Actualización
scopus1027-11-2021
wos1027-11-2021
Dimensions
PlumX
Altmetric

Año (SCIE): 2013

Factor de Impacto (SCIE): 2.274

CategoríaEdiciónPosiciónCuartilTercilDecil
GENETICS & HEREDITYSCIE102/165Q3T2D7
NEUROSCIENCESSCIE165/252Q3T2D7

Año:

2013

CiteScore:

4.100

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Psychiatry and Mental Health110/463Q1T1D3
Genetics136/291Q2T2D5
Biological Psychiatry19/33Q3T2D6
Genetics (clinical)46/90Q3T2D6

SJR año:

2013

Factor de Impacto:

1.145

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Psychiatry and Mental Health110/505Q1T1D3
Genetics137/307Q2T2D5
Biological Psychiatry21/37Q3T2D6
Genetics (clinical)50/94Q3T2D6
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Agencia Código de Proyecto
Agencia de Gestio d\'Ajuts Universitaris i de Recerca-AGAUR, Generalitat de Catalunya2009SGR00971
European UnionPIEF-GA-2009-254930
Fundacio La Marato de TV3092010
Fundacion Alicia Koplowitz-
Instituto de Salud Carlos IIIFI08/00730
Instituto de Salud Carlos III, Spain (ISCIII-FIS)PI111058
Ministerio de Economia y Competitividad, SpainPIM2010ERN-0070; SAF2012-33484
Nota: los datos sobre financiación provienen de la WOS
# Autor Afiliación
1Camacho-Garcia, Rafael J.Hospital Universitario Virgen del Rocío (Spain)
2Hervás, AmaiaMutua de Terrassa (Spain)
3Toma, ClaudioUniversitat de Barcelona; Biomedical Network Research Centre on Rare Diseases (CIBERER) (Spain)
4Balmaña, NoemíMutua de Terrassa (Spain)
5Cormand, BruUniversitat de Barcelona; Biomedical Network Research Centre on Rare Diseases (CIBERER) (Spain)
6Martinez-Mir, AmaliaHospital Universitario Virgen del Rocío (Spain)
7Scholl, Francisco G. Universidad de Sevilla; Hospital Universitario Virgen del Rocío (Spain)