Narrowing the Genetic Causes of Language Dysfunction in the 1q21.1 Microduplication Syndrome

Benítez-Burraco, Antonio ; Barcos-Martínez, Montserrat; Espejo-Portero, Isabel; Fernández-Urquiza, Maite; Torres-Ruiz, Raúl; Rodríguez-Perales, Sandra; Jiménez-Romero, Ma Salud

Tipo: Artículo
Año de Publicación: 2018
Volumen: 6
Número de artículo: 163
Páginas: 163 -
Acceso abierto: Vía dorada
Fuente Nº Citas Fecha Actualización
scopus601-10-2022
wos801-10-2022
Dimensions
PlumX
Altmetric

Año: 2018

Journal Impact Factor (JIF): 2.349

CategoríaEdiciónPosiciónCuartilTercilDecil
PEDIATRICSSCIE33/124Q2T1D3

Año: 2018

Journal Citation Indicator (JCI): 1,030

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecilPercentil
PEDIATRICS42/176Q1T1D376,42

Año:

2018

CiteScore:

1.800

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Pediatrics, Perinatology and Child Health138/284Q2T2D5

SJR año:

2018

Factor de Impacto:

0.889

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Pediatrics, Perinatology and Child Health71/303Q1T1D3
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Agencia Código de Proyecto
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessFFI2016-78034-C2-2-P
Nota: los datos sobre financiación provienen de la WOS
# Autor Afiliación
1Benítez-Burraco, Antonio Universidad de Sevilla (Spain)
2Barcos-Martínez, MontserratHospital Universitario Reina Sofia; Maimonides Institute for Biomedical Research (Spain)
3Espejo-Portero, IsabelHospital Universitario Reina Sofia; Maimonides Institute for Biomedical Research (Spain)
4Fernández-Urquiza, MaiteUniversidad de Oviedo (Spain)
5Torres-Ruiz, RaúlCentro Nacional de Investigaciones Oncológicas (Spain)
6Rodríguez-Perales, SandraCentro Nacional de Investigaciones Oncológicas (Spain)
7Jiménez-Romero, Ma SaludUniversidad de Cordoba (Spain)