Delving into the genetic causes of language impairment in a case of partial deletion of NRXN1

Benítez-Burraco, Antonio; Jiménez-Romero, M. Salud; Fernández-Urquiza, Maite

Tipo: Artículo
Año de Publicación: 2022
Fuente Nº Citas Fecha Actualización
scopus024-09-2022
Dimensions
PlumX
Altmetric

Año: 2021

Journal Impact Factor (JIF): 1.494

CategoríaEdiciónPosiciónCuartilTercilDecil
GENETICS & HEREDITYSCIE155/175Q4T3D9

Año: 2021

Journal Citation Indicator (JCI): 0,270

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecilPercentil
GENETICS & HEREDITY173/191Q4T3D109,69

Año:

2021

CiteScore:

2.100

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Genetics267/335Q4T3D8
Genetics (clinical)74/86Q4T3D9

SJR año:

2021

Factor de Impacto:

0.367

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Genetics269/347Q4T3D8
Genetics (clinical)79/96Q4T3D9
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# Autor Afiliación
1Benítez-Burraco, AntonioUniversidad de Sevilla (Spain)
2Jiménez-Romero, M. SaludUniversidad de Cordoba (Spain)
3Fernández-Urquiza, MaiteUniversidad de Oviedo (Spain)