Ver Publicación - Prisma - Unidad de Bibliometría

Current HHT genetic overview in Spain and its phenotypic correlation: data from RiHHTa registry

Sánchez-Martínez, R.; Iriarte, A.; Mora-Luján, J. M.; Patier, J. L.; López-Wolf, D.; Ojeda, A.; Torralba, M. Á.; Juyol, M. C.; Gil, R.; Añón, S.; Salazar-Mendiguchia, J.; Riera-Mestre, A. 

Autoría grupal: Pérez de León, J. A. (RiHHTa Investigators of the Rare Diseases Working Group from the Spanish Society of Internal Medicine); García-Morillo, JS (RiHHTa Investigators of the Rare Diseases Working Group from the Spanish Society of Internal Medicine)

Tipo: Artículo
Año de Publicación: 2020
Volumen: 15
Número: 1
Número de artículo: 138
Acceso abierto: Vía dorada
Fuente Nº Citas Fecha Actualización
scopus2420-04-2024
wos2420-04-2024
Dimensions
PlumX
Altmetric

Año: 2020

Journal Impact Factor (JIF): 4,123

CategoríaEdiciónPosiciónCuartilTercilDecil
GENETICS & HEREDITYSCIE65/176Q2T2D4
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTALSCIE67/140Q2T2D5

Año: 2020

Journal Citation Indicator (JCI): 0,920

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecilPercentil
GENETICS & HEREDITY58/188Q2T1D469,42
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL67/188Q2T2D464,63

Año:

2020

CiteScore:

5,200

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Pharmacology (medical)61/246Q1T1D3
Genetics (clinical)34/87Q2T2D4

SJR año:

2020

Factor de Impacto:

1,274

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Medicine (miscellaneous)365/2397Q1T1D2
Pharmacology (medical)42/249Q1T1D2
Genetics (clinical)33/93Q2T2D4
No existen datos para la revista de esta publicación.
Agencia Código de Proyecto
Health in Code (A Coruna, Spain)-
Nota: los datos sobre financiación provienen de la WOS
# Autor
1Sánchez-Martínez, R.
2Iriarte, A.
3Mora-Luján, J. M.
4Patier, J. L.
5López-Wolf, D.
6Ojeda, A.
7Torralba, M. Á.
8Juyol, M. C.
9Gil, R.
10Añón, S.
11Salazar-Mendiguchia, J.
12Riera-Mestre, A. 
# Autoría grupal
1Pérez de León, J. A. (RiHHTa Investigators of the Rare Diseases Working Group from the Spanish Society of Internal Medicine)
1García-Morillo, JS (RiHHTa Investigators of the Rare Diseases Working Group from the Spanish Society of Internal Medicine)