Isidoro Caraballo Rodríguez

Catedrático de Universidad
caraballo@us.es
Área de conocimiento: Farmacia y Tecnología Farmacéutica
Departamento: Farmacia y Tecnología Farmacéutica
Grupo: CARACTERIZACIÓN Y OPTIMIZACIÓN ESTADÍSTICA DE MEDICAMENTOS (CTS-547)
Prog. doctorado: Programa de Doctorado en Farmacia (RD. 99/2011)
Tipo Año Título Fuente
Artículo2021 3D printed systems for colon-specific delivery of camptothecin-loaded chitosan micelles EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS
Artículo2021 A biodegradable copolyester, poly(Butylene succinate-co-ε-caprolactone), as a high efficiency matrix former for controlled release of drugs PHARMACEUTICS
Artículo2021 Comparison of the performance of two grades of metformin hydrochloride elaboration by means of the SeDeM system, compressibility, compactability, and process capability indices. DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY
Artículo2021 Critical points for predicting 3D printable filaments behaviour JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY
Artículo2021 Diseño de estudios Gauge R&R cruzado y anidado para la validación de los modelos matemáticos de Heckel y Ryshkewitch-Duckworth ARS PHARMACEUTICA
Revisión2020 3D printed drug delivery systems based on natural products PHARMACEUTICS
Artículo2019 Achieving High Excipient Efficiency with Elastic Thermoplastic Polyurethane by Ultrasound Assisted Direct Compression PHARMACEUTICS
Revisión2019 Benefits of Fractal Approaches in Solid Dosage Form Development PHARMACEUTICAL RESEARCH
Artículo2019 Printfills: 3D printed systems combining fused deposition modeling and injection volume filling. Application to colon-specific drug delivery EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS
Artículo2019 Study of the critical points in combined matrix tablets containing both inert and swelling excipients JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY
Artículo2019 Thermoplastic polyurethane as matrix forming excipient using direct and ultrasound-assisted compression EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
Artículo2018 Early stages of drug crystallization from amorphous solid dispersion via fractal analysis based on chemical imaging EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS
Artículo2018 Electron microscopy/energy dispersive X-ray spectroscopy of drug distribution in solid dispersions and interpretation by multifractal geometry JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS
Artículo2017 Application of ultrasound-assisted compression in pharmaceutical technology. Design and optimization of oral sustained-release dosage forms JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY
Revisión2017 Design space and critical points in solid dosage forms JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY
Artículo2017 Development and characterization of new functionalized polyurethanes for sustained and site -specific drug release in the gastrointestinal tract EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
Artículo2017 Novel Polyurethane Matrix Systems Reveal a Particular Sustained Release Behavior Studied by Imaging and Computational Modeling AAPS PHARMSCITECH
Artículo2016 Characterisation of the Ability of Carbamazepine for Processing It through Direct Compression Applying the New Expert System SeDeM International Journal of Clinical Pharmacology & Pharmacotherapy
Artículo2016 First study of the evolution of the SeDeM expert system parameters based on percolation theory: Monitoring of their critical behavior EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS
Artículo2015 A new biodegradable polythiourethane as controlled release matrix polymer INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Capítulo2015 Critical Points and Phase Transitions in Polymeric Matrices for Controlled Drug Release HANDBOOK OF POLYMERS FOR PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES, VOL 1: STRUCTURE AND CHEMISTRY
Artículo2015 The influence of polymer content on early gel-layer formation in HPMC matrices: The use of CLSM visualisation to identify the percolation threshold EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS
Artículo2015 Towards a rational basis for selection of excipients: Excipient Efficiency for controlled release INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo2014 A new deferiprone controlled release system obtained by ultrasound-assisted compression PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT AND TECHNOLOGY
Artículo2014 Reduction-sensitive functionalized copolyurethanes for biomedical applications Polymer Chemistry
Artículo2013 ABP con plataforma virtual para los alumnos de Biofarmacia y Farmacocinética y Farmacia Galénica General EDUSFARM
Artículo2013 Critical points in ethylcellulose matrices: Influence of the polymer, drug and filler properties ACTA PHARMACEUTICA
Artículo2013 Study of the properties of the new biodegradable polyurethane PU (TEG-HMDI) as matrix forming excipient for controlled drug delivery DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY
Artículo2012 Collaboration between HPMC and NaCMC in order to Reach the Polymer Critical Point in Theophylline Hydrophilic Matrices SCIENTIFIC WORLD JOURNAL
Artículo2012 Study of the critical points and the role of the pores and viscosity in carbamazepine hydrophilic matrix tablets EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS
Artículo2011 Release behaviour of clozapine matrix pellets based on percolation theory INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Corrección2010 Critical points in the formulation of pharmaceutical swellable controlled release dosage forms-Influence of particle size (vol 7, pg 421, 2009) PARTICUOLOGY
Revisión2010 Factors affecting drug release from hydroxypropyl methylcellulose matrix systems in the light of classical and percolation theories EXPERT OPINION ON DRUG DELIVERY
Artículo2010 Polymer Percolation Threshold in HPMC Extended Release Formulation of Carbamazepine and Verapamil HCl AAPS PHARMSCITECH
Artículo2010 Study of critical points of drugs with different solubilities in hydrophilic matrices INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo2010 Study of the critical points of experimental HPMC-NaCMC hydrophilic matrices INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Revisión2009 Critical points in the formulation of pharmaceutical swellable controlled release dosage forms-Influence of particle size PARTICUOLOGY
Artículo2009 Estimation of the percolation thresholds in ternary lobenzarit disodium-dextran-HPMC hydrophilic matrices tablets: Effects of initial porosity EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
Artículo2009 Pacientes esquizofrénicos y cuidadores: problemática del tratamiento ATENCION FARMACEUTICA
Artículo2008 Application of percolation theory in the study of an extended release Verapamil hydrochloride formulation INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo2007 Estimation of the Percolation Thresholds in Lobenzarit Disodium Native Dextran Matrix Tablets AAPS PHARMSCITECH
Artículo2007 Investigation of the influence of particle size on the excipient percolation thresholds of HPMC hydrophilic matrix tablets JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
Capítulo2007 Tablet Design Pharmaceutical Manufacturing Handbook: Production and Processes
Artículo2006 Effect of drug particle size in ultrasound compacted tablets - Continuum percolation model approach INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo2006 Estimation of the percolation thresholds in acyclovir hydrophilic matrix tablets EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS
Artículo2006 Estudio de preformulación de Aciclovir para el desarrollo de comprimidos matriciales de HPMC Industria Farmacéutica
Revisión2006 Matrices hidrófilas: influencia del tamaño de partícula y de la solubilidad del fármaco Ciencia y tecnología pharmacéutica
Artículo2006 Study of the critical points in lobenzarit disodium hydrophilic matrices for controlled drug delivery CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN
Artículo2006 Study of the critical points of HPMC hydrophilic matrices for controlled drug delivery INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Revisión2005 Influencia de la formulación, el proceso de elaboración y las condiciones de almacenamiento sobre la liberación del fármaco Ciencia y tecnología pharmacéutica
Artículo2005 Propiedades del subcitrato de bismuto coloidal (SBC) en el tratamiento de desordenes gastrointestinales Ciencia y tecnología pharmacéutica
Artículo2004 A new wet conductivimetric method to estimate the drug percolation threshold PHARMACEUTICAL RESEARCH
Artículo2004 Aplicaciones terapéuticas presentes y futuras del subcitrato de bismuto coloidal (SBC) Ciencia y tecnología pharmacéutica
Artículo2004 Application of a new mathematical method for the estimation of the mean surface area to calculate the percolation threshold of lobenzarit dissodium salt in controlled release matrices CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN
Artículo2004 Comparison of different mathematical models for the tensile strength-relative density profiles of binary tablets EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
Artículo2003 Trasplante de células naturales ¿dopaminotróficas?: nuevo concepto terapéutico antiparkinsoniano REVISTA DE NEUROLOGIA
Artículo2002 Optimisation of a complexation process as a new method for obtaining a controlled morphine delivery system STP PHARMA SCIENCES
Artículo2002 Stability study of flutamide in solid state and in aqueous solution DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY
Artículo2001 Estimation of the percolation thresholds in dextromethorphan hydrobromide matrices EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
Artículo2000 Caracterizacion farmacocinetica de formulaciones orales de liberacion sostenida. Factores que influyen en el perfil farmacocinetico Acta farmacéutica bonaerense
Artículo2000 Percolation thresholds in ultrasound compacted tablets JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
Artículo2000 Preclinical study of an oral controlled release naltrexone complex in mice JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY
Artículo2000 Statistical optimization of a sustained-release matrix tablet of lobenzarit disodium DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY
Artículo2000 Synthesis and characterization of some new homo- and copoly(vinylsaccharides). Some preliminary studies as drug delivery POLYMER
Artículo1999 Aplicación de la teoría de la percolación en la tecnología farmacéutica Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas
Artículo1999 Aspectos farmacocinéticos y posológicos de la terapia analgésica Ciencia y tecnología pharmacéutica
Artículo1999 Design of controlled release inert matrices of naltrexone hydrochloride based on percolation concepts INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo1999 Evaluation of Eudragit (R) RS-PO and Ethocel (R) 100 matrices for the controlled release of lobenzarit disodium DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY
Artículo1999 Principales estrategias para estimar los parámetros de percolación Industria Farmacéutica
Artículo1998 Aplicaciones clínicas de los modelos alométricos Industria Farmacéutica
Artículo1998 Influence of two different types of excipient on drug percolation threshold INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo1998 Study of morphine hydrochloride percolation threshold in Eudragit (R) RS-PM matrices INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo1998 The role of the drug/excipient particle size ratio in the percolation model for tablets PHARMACEUTICAL RESEARCH
Artículo1998 Validation study of the conductometrical analysis. Application to the drug release studies from controlled release systems JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS
Artículo1997 Application of percolation theory to characterize the release behavior of carteolol matrix systems DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY
Artículo1997 Design and evaluation of a new central core matrix tablet INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo1997 Estudio preliminar para la valoración de un compuesto antagonista opiáceo de liberación controlada Industria Farmacéutica
Artículo1997 Influence of the disintegrant on the drug percolation threshold in tablets DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY
Artículo1997 Influence of the pH value of the dissolution medium on the release profiles of a morphine polymeric complex DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY
Artículo1997 Influencia del método de elaboración en las características de comprimidos de liberación controlada de lobenzarit disódico. Aportación de la teoría de la percolación Ciencia pharmacéutica
Artículo1997 Kinetic study of thiomersal degradation products PHARMAZIE
Artículo1997 Study of a complexation process between naltrexone and Eudragit(R) L as an oral controlled release system INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo1996 Aplicación de la geometría fractal al campo farmaceútico (y II) Industria Farmacéutica
Artículo1996 Aplicación de la teoría de la percolación en el campo farmacéutico Industria Farmacéutica
Artículo1996 Bombas de liberación controlada para la administración de medicamentos Industria Farmacéutica
Artículo1996 Effect of drug particle size on the release behaviour of NaCl-matrix systems EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS
Artículo1996 Preclinical study of a controlled release oral morphine system in rats INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo1996 Relationship between drug percolation threshold and particle size in matrix tablets PHARMACEUTICAL RESEARCH
Artículo1996 Study of percolation thresholds in ternary tablets INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo1996 Zero-order release periods in inert matrices. Influence of the distance to the percolation threshold Pharmaceutica Acta Helvetiae
Artículo1995 Aplicación de la geometría fractal al campo farmacéutico (I) Industria Farmacéutica
Artículo1995 Compatibility study between carteolol hydrochloride and tablet excipients using differential scanning calorimetry and hot stage microscopy PHARMAZIE
Artículo1995 Influence of diluents and manufacturing method on the in-vitro dissolution of carteolol hydrochloride matrix tablets INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo1995 Introducción a la teoría de la percolación, (I). Antecedentes y concepto Industria Farmacéutica
Artículo1995 Introducción a la teoría de la percolación, (y II). Modelos de percolación Industria Farmacéutica
Artículo1995 Physical characterization of carteolol - eudragit(r) l-binding interaction INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo1995 Simultaneous HPLC determination of some drugs commonly used in cold medications - dextromethorphan, diphenhydramine, phenylephrine, phenylpropanolamine and pseudoephedrine DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY
Artículo1994 A rapid HPLC method far the quantification of tyrothricin, menthol, and benzocaine in pharmaceutical formulations JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
Artículo1994 Characterization of morphine polymeric coprecipitates. A biopharmaceutical study PHARMAZIE
Artículo1994 Morphine polymeric coprecipitates for controlled-release - elaboration and characterization DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY
Artículo1994 Problemática actual del tiomersal en soluciones para lentes de contacto Industria Farmacéutica
Artículo1994 Study of the release mechanism of carteolol inert matrix tablets on the basis of percolation theory INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo1993 Formulation factors affecting thimerosal stability DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY
Artículo1993 Percolation theory - application to the study of the release behavior from inert matrix systems INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo1993 Study of thimerosal degradation mechanism INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS

Tesis dirigidas/tutorizadas:10
Fecha lectura Título Rol
18/06/2019 NEW IMAGING APPROACH TO STUDY THE MICROSTRUCTURE OF AMORPHOUS DRUG FORMULATIONS BASED ON MULTIFRACTAL GEOMETRY Director/a, Tutor/a
07/07/2017 DISEÑO Y CARACTERIZACIÓN DE MEDICAMENTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA UTILIZANDO NUEVOS POLÍMEROS BIODEGRADABLES Tutor/a, Director/a
21/12/2010 ANÁLISIS DE LA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS A PACIENTES ESQUIZOFRÉNICOS.CARACTERIZACIÓN DE UNA FORMULACIÓN MULTIPARTICULAR DE CLOZAPINA Tutor/a, Director/a
10/04/2007 UMBRALES DE PERCOLACIÓN EN MATRICES HIDRÓFILAS OBTENIDAS POR CAUS Y EN FORMULACIONES INDUSTRIALES Director/a
27/02/2007 APLICACIÓN DE LA TEORÍA DE LA PERCOLACIÓN A SISTEMAS MATRICIALES HIDRÓFILOS TERNARIOS Director/a
21/10/2005 ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA HIDROSOLUBILIDAD DEL FÁRMACO Y DEL TAMAÑO DE PARTÍCULA EN MATRICES HIDRÓFILAS APLICANDO LA TEORÍA DE LA PERCOLACIÓN Director/a
22/03/2004 ESTUDIO DE LOS PUNTOS CRÍTICOS PARA LA OPTIMIZACIÓN DE MATRICES HIDRÓFILAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA. APLICACIÓN A UNA FORMULACIÓN CON LOBENZARIT DISÓDICO Director/a
16/01/2004 APLICACIÓN DE MÉTODOS CONDUCTANCIOMÉTRICOS EN EL DISEÑO Y CARACTERIZACIÓN DE SISTEMAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE MEDICAMENTOS Director/a
12/02/1999 Umbral de percolación como parámetro de preformulación en la elaboración de sistemas de liberación controlada Director/a
17/04/1998 Estudio del umbral de percolación para la optimización del diseño de matrices inertes de liberación controlada Director/a

Proyectos de Investigación

Fecha de inicio Fecha de fin Rol Denominación Agencia financiadora
30/01/2014 16/07/2019 Investigador/a Polímeros Biodegradables a partir de Fuentes Renovables como Sistemas para el Transporte y Liberación de Fármacos y Material Genético (P12-FQM-1553) Consejería de Economía, Innovación y Ciencia (Autonómico)
01/01/2013 31/12/2015 Responsable Bioplásticos Derivados de Carbohidratos y Biopolímeros Microbianos para Aplicación en Envasado y Farmacia. III (MAT2012-38044-C03-02) Ministerio de Economía y Competitividad (Nacional)
01/01/2019 30/09/2022 Responsable Sistemas de Liberación de Fármacos Basados en Materiales Poliméricos Avanzados para el Tratamiento de Enfermedades del Tracto Gastro-Intestinal (RTI2018-095041-B-C31) Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (Nacional)
31/01/2008 31/12/2012 Investigador/a Polímeros Sintéticos Biodegradables para Aplicaciones en Biomedicina y Farmacia (P07-FQM-02684) Junta de Andalucía - Consejería de Innovación, Ciencia y Empresas (Autonómico)
30/12/2016 29/06/2019 Responsable Polímeros de Fuentes Renovables para Aplicaciones Farmacéuticas. Diseño de Sistemas Avanzados para Liberación Prolongada y Localizada de Fármacos (MAT2016-77345-C3-3-P) Ministerio de Economía y Competitividad (Nacional)
28/12/2004 30/12/2007 Responsable Nuevos sistemas de liberación controlada de deferiprona obtenidos por compresión asistida por ultrasonidos (PI042604) Ministerio de Sanidad y Consumo (Instituto de Salud Carlos III) (Nacional)
30/12/2016 29/06/2019 Responsable Polímeros de Fuentes Renovables para Aplicaciones Farmacéuticas: Homopolímeros y Copolímeros Basados en Azúcares (MAT2016-77345-C3-2-P) Ministerio de Economía y Competitividad (Nacional)

Contratos

Fecha de inicio Fecha de fin Rol Denominación Agencia financiadora
15/12/2004 15/12/2005 Responsable Estudio del transporte de agua y fármaco en el interior de matrices hidrófilas de liberación controlada (OG-009/05) Colorcon. Global Technical Services (Internacional)
24/03/2006 24/04/2006 Responsable Caracterización de muestras de óxido de zinc (OG-078/06) Mario Pilato Blat, S.A. (Nacional)
07/10/2019 06/12/2019 Responsable Estudio de formulaciones tópicas de antiinflamatorios no esteroideos (3698/0018) Biosinter Pharma, S.L. (Local)
26/05/2003 26/06/2003 Responsable Estudio para la determinación de la cantidad de flutamida remanente contenida en pellets previamente implantados y comparación con la flutamida contenida en pellets no implantados (OG-061/03) University Of California (Internacional)
05/04/2006 05/04/2007 Responsable Estudios de los puntos críticos del excipiente y del papel de los poros en matrices de HPMC (OG-071/06) Colorcon. Global Technical Services (Internacional)
14/06/2008 14/06/2009 Responsable Estudio de los puntos críticos en matrices inertes (OG-030/08) Colorcon. Global Technical Services (Internacional)
22/12/2004 22/12/2005 Responsable Caracterización de muestras de óxidos de zinc (OG-014/05) Mario Pilato Blat, S.A. (Nacional)
29/10/2007 14/05/2008 Responsable Preparation of the technical data for ultrasound compaction (0021/0018) I.M.A. Industria Macchine Automatiche, S.P.A. (Europeo)
18/01/2000 18/03/2000 Investigador/a Estudio de preformulación de metamizol para el desarrollo de sistemas orales de liberación controlada (OG-008/00) Boehringer Ingelheim España, S.A. (Nacional)
22/12/2004 22/12/2009 Responsable Estudio de estabilidad del óxido de cinc a 6 meses y a 5 años (OG-010/05) Mario Pilato Blat, S.A. (Nacional)
04/08/2006 30/09/2007 Responsable Investigación científica (OG-092/06) Laboratorios Cinfa S.A. (Nacional)

Ayudas

Fecha de inicio Fecha de fin Rol Denominación Agencia financiadora
06/03/2006 06/08/2006 Responsable Desarrollo de nuevos medicamentos genéricos de interés para los laboratorios farmacéuticos (OTRI/05-PC03) Universidad de Sevilla(Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación) (Local)
15/10/2007 15/02/2008 Responsable Desarrollo de un genérico de Diltiazen Retard comprimidos (OTRI/06-CT22) Universidad de Sevilla(Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación) (Local)

Patentes

Nº Solicitud Fecha Solicitud Fecha Concesión Nombre
P200201927 14/08/2002 28/03/2005 COMPOSICION FARMACEUTICA Y MEDICAMENTO DE LIBERACION CONTROLADA DE MORFINA BASADO EN UN COMPLEJO DE MORFINA CON UN POLIMERO ACRILICO.