Mónica Millán Jiménez

Profesora Contratada Doctora
momillan@us.es
Área de conocimiento: Farmacia y Tecnología Farmacéutica
Departamento: Farmacia y Tecnología Farmacéutica
Grupo: CARACTERIZACIÓN Y OPTIMIZACIÓN ESTADÍSTICA DE MEDICAMENTOS (CTS-547)
Prog. doctorado: Programa de Doctorado en Farmacia (RD. 99/2011)
Tipo Año Título Fuente
Artículo2021 A biodegradable copolyester, poly(Butylene succinate-co-ε-caprolactone), as a high efficiency matrix former for controlled release of drugs PHARMACEUTICS
Capítulo2017 Aplicación de casos prácticos en las aulas de la Facultad de Farmacia de Sevilla Evaluación de la Calidad de la Investigación y de la Educación Superior: Libro de resúmenes XIV FECIES
Artículo2017 Application of ultrasound-assisted compression in pharmaceutical technology. Design and optimization of oral sustained-release dosage forms JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY
Ponencia2014 Implantación del Plan de Orientación y Acción Tutorial en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Sevilla ARS PHARMACEUTICA
Ponencia2010 Acción tutorial en el EEES en la Facultad de Farmacia de la us: 4 Años de experiencia de un programa de alumnos tutores ARS PHARMACEUTICA
Ponencia2010 Programa de Alumnos Tutores de la Facultad de Farmacia de la US (2006/07 - Actualidad): Análisis DAFO efectuado por los alumnos tutores ARS PHARMACEUTICA
Artículo2010 Study of critical points of drugs with different solubilities in hydrophilic matrices INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo2007 Investigation of the influence of particle size on the excipient percolation thresholds of HPMC hydrophilic matrix tablets JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
Artículo2006 Effect of drug particle size in ultrasound compacted tablets - Continuum percolation model approach INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo2006 Estimation of the percolation thresholds in acyclovir hydrophilic matrix tablets EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS
Artículo2006 Estudio de preformulación de Aciclovir para el desarrollo de comprimidos matriciales de HPMC Industria Farmacéutica
Revisión2006 Matrices hidrófilas: influencia del tamaño de partícula y de la solubilidad del fármaco Ciencia y tecnología pharmacéutica
Artículo2006 Study of the critical points in lobenzarit disodium hydrophilic matrices for controlled drug delivery CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN
Artículo2006 Study of the critical points of HPMC hydrophilic matrices for controlled drug delivery INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Revisión2005 Influencia de la formulación, el proceso de elaboración y las condiciones de almacenamiento sobre la liberación del fármaco Ciencia y tecnología pharmacéutica
Artículo2005 Propiedades del subcitrato de bismuto coloidal (SBC) en el tratamiento de desordenes gastrointestinales Ciencia y tecnología pharmacéutica
Artículo2004 Aplicaciones terapéuticas presentes y futuras del subcitrato de bismuto coloidal (SBC) Ciencia y tecnología pharmacéutica
Artículo2004 Application of a new mathematical method for the estimation of the mean surface area to calculate the percolation threshold of lobenzarit dissodium salt in controlled release matrices CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN
Ponencia2003 Comprimidos de complejo morfina-Eudragit L: influencia del porcentaje de morfina libre VI Congreso de la Asociación Española de Farmacia Industrial y Galénica (SEFIG); 3ª Jornadas de Tecnología Farmacéutica (AEFI): Granada, 9-11 de febrero 2003
Artículo2003 Optimización de un proceso de complejación para obtener un nuevo sistema de liberación controlada de morfina. II: Influencia de la concentración de polímero en el medio de reacción y determinación del exceso de morfina Ciencia y tecnología pharmacéutica
Artículo2002 Optimisation of a complexation process as a new method for obtaining a controlled morphine delivery system STP PHARMA SCIENCES
Artículo2002 Optimización de un proceso de complejación para obtener un nuevo sistema de liberacíon controlada de morfina. I. Influencia de la fuerza iónica y de la cantidad de morfina a utilizar. Ciencia y tecnología pharmacéutica
Artículo2002 Stability study of flutamide in solid state and in aqueous solution DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY
Artículo2000 Percolation thresholds in ultrasound compacted tablets JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
Artículo1999 Principales estrategias para estimar los parámetros de percolación Industria Farmacéutica
Artículo1998 Influence of two different types of excipient on drug percolation threshold INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo1998 Study of morphine hydrochloride percolation threshold in Eudragit (R) RS-PM matrices INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo1998 The role of the drug/excipient particle size ratio in the percolation model for tablets PHARMACEUTICAL RESEARCH
Artículo1998 Validation study of the conductometrical analysis. Application to the drug release studies from controlled release systems JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS
Artículo1997 Application of percolation theory to characterize the release behavior of carteolol matrix systems DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY
Artículo1997 Influence of the disintegrant on the drug percolation threshold in tablets DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY
Artículo1996 Aplicación de la geometría fractal al campo farmaceútico (y II) Industria Farmacéutica
Artículo1996 Aplicación de la teoría de la percolación en el campo farmacéutico Industria Farmacéutica
Artículo1996 Bombas de liberación controlada para la administración de medicamentos: (y II) administración de insulina para el tratamiento de la diabetes insulino dependiente Industria Farmacéutica
Artículo1996 Relationship between drug percolation threshold and particle size in matrix tablets PHARMACEUTICAL RESEARCH
Artículo1996 Study of percolation thresholds in ternary tablets INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
Artículo1996 Zero-order release periods in inert matrices. Influence of the distance to the percolation threshold Pharmaceutica Acta Helvetiae
Artículo1995 Introducción a la teoría de la percolación, (I). Antecedentes y concepto Industria Farmacéutica
Artículo1995 Introducción a la teoría de la percolación, (y II). Modelos de percolación Industria Farmacéutica

Proyectos de Investigación

Fecha de inicio Fecha de fin Rol Denominación Agencia financiadora
01/01/2019 30/09/2022 Investigador/a Sistemas de Liberación de Fármacos Basados en Materiales Poliméricos Avanzados para el Tratamiento de Enfermedades del Tracto Gastro-Intestinal (RTI2018-095041-B-C31) Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (Nacional)
30/12/2016 29/06/2019 Investigador/a Polímeros de Fuentes Renovables para Aplicaciones Farmacéuticas. Diseño de Sistemas Avanzados para Liberación Prolongada y Localizada de Fármacos (MAT2016-77345-C3-3-P) Ministerio de Economía y Competitividad (Nacional)
03/02/2010 31/12/2014 Investigador/a Nanosistemas como Transportadores de Cannbinoides para el Tratamiento del Dolor Neuropático (P09-CTS-5029) Junta de Andalucía - Consejería de Innovación, Ciencia y Empresas (Autonómico)
28/12/2004 30/12/2007 Investigador/a Nuevos sistemas de liberación controlada de deferiprona obtenidos por compresión asistida por ultrasonidos (PI042604) Ministerio de Sanidad y Consumo (Instituto de Salud Carlos III) (Nacional)

Contratos

Fecha de inicio Fecha de fin Rol Denominación Agencia financiadora
26/05/2003 26/06/2003 Investigador/a Estudio para la determinación de la cantidad de flutamida remanente contenida en pellets previamente implantados y comparación con la flutamida contenida en pellets no implantados (OG-061/03) University Of California (Internacional)

Ayudas

Fecha de inicio Fecha de fin Rol Denominación Agencia financiadora
16/03/2009 16/06/2009 Investigador/a Nanosistemas como transportadores de cannabinoides para el tratamiento del dolor neuropático (OTRI/08-FCIE44) Universidad de Sevilla (Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación) (Local)
01/01/2003 30/12/2004 Investigador/a Desarrollo de un sistema para la liberación colónica de fármacos administrados por vía oral (HP2002-0073) Ministerio de Ciencia y Tecnología (Nacional)

Patentes

Nº Solicitud Fecha Solicitud Fecha Concesión Nombre
P200201927 14/08/2002 28/03/2005 COMPOSICION FARMACEUTICA Y MEDICAMENTO DE LIBERACION CONTROLADA DE MORFINA BASADO EN UN COMPLEJO DE MORFINA CON UN POLIMERO ACRILICO.